Dr. med. Alex Jukić
spec. ginekologije i opstericije, subspec. fetalne medicine
NIPT prenatalni testovi su danas standard u otkrivanju najčešćih genetskih anomalija, poput Down, Edwards i Patau sindroma.
NIPT NIFTY test je pionir u području prenatalnog testiranja koji je stekao značajno povjerenje diljem svijeta. S više od 10 milijuna provedenih testiranja, NIFTY test se dokazao kao pouzdana metoda za otkrivanje genetskih abnormalnosti.
NIFTY Test: Povećana preciznost i pouzdanost
Nedavno, s uspostavom novog laboratorijskog tima u Zagrebu, NIPT NIFTY test je dodatno unaprijedio svoje mogućnosti i preciznost.
Ovaj napredak omogućava da test bude još brži i učinkovitiji, pružajući trudnicama dodatnu sigurnost i pouzdanost.
Koji NIPT test odabrati?
U moru različitih prenatalnih testova dostupnih na tržištu, NIPT NIFTY test se ističe.
NIFTY je ključni alat zbog svoje visoke točnosti. Također je poznat po brzini rezultata i neinvazivnosti. Sve ove karakteristike čine ga izvrsnim izborom za sve koji traže precizne informacije o zdravlju svog djeteta.
Što je zapravo NIPT test?
NIPT, što je kratica za Non-Invasive Prenatal Testing, predstavlja modernu metodu prenatalnog testiranja. Ova metoda ne uključuje invazivne postupke. Test analizira fetalnu DNA koja se nalazi u majčinoj krvi. Cilj je utvrditi rizik od genetskih sindroma poput Down, Edwards i Patau sindroma. Zahvaljujući ovoj tehnici, moguće je precizno procijeniti prisutnost genetskih abnormalnosti. Sve to bez potrebe za invazivnim metodama, što NIPT čini sigurnim i udobnim izborom za trudnice.
Što trebamo znati o rizicima?
- Najveći broj djece s Down sindromom rađa se kod mladih majki
- Rizik od Down sindroma nije manji za drugo ili treće dijete
- Down sindrom čini samo 50% svih genetskih poremećaja
Jeste li znali da se najveći broj djece s Down sindromom rađa u mladih majki? Ili pak da naše drugo ili treće dijete koje je na putu, iako imamo kod kuće zdravu dijecu, nije u ništa manjem riziku za pojavu Down sindroma?
Iako starija dob trudnice povećava rizik od Down sindroma u djeteta u odnosu na mlađe trudnice, statistički veći broj mladih trudnica rađa. Zbog toga je učestalost djece s Down sindromom veća kod mlađih zdravih obitelji nego kod majki starijih od 36 godina.
Down, Edwards i Patau sindromi
Down sindrom, poznat i kao trisomija 21, uzrokuje dodatni kromosom 21 i može uzrokovati razvojne smetnje, intelektualne poteškoće i specifične fizičke karakteristike. Važno je razumjeti sve rizike kako bi se mogli pravodobno provesti odgovarajući prenatalni testovi i pripremiti se za moguća stanja djeteta.
Pored Down sindroma, postoje i drugi genetski sindromi, poput Edwards (trisomija 18) i Patau (trisomija 13) sindroma, koji su također važni za razmatranje. Edwards sindrom, iako rjeđi od Down sindroma, također predstavlja ozbiljne izazove za zdravlje djeteta i može uzrokovati brojne medicinske komplikacije. Patau sindrom, s druge strane, također se povezuje s teškim zdravstvenim problemima i često ima vrlo kratko očekivano trajanje života.
NIFTY test nudi preciznu analizu fetalne DNA bez invazivnih metoda. S novim timom u Zagrebu, test je još točniji i brži. Upoznajte rizike Down, Edwards i Patau sindroma i pripremite se za najbolju skrb za svoje dijete.
Važnost prenatalnih testova za pripremu i optimalnu skrb za vaše dijete
Danas ove testove ne radimo samo da bi saznali kakav genetski materijal nosi naše dijete, već s ciljem kako bi se pravodobno informirali i u suradnji sa stručnjacima redovito pratili razvoj djeteta te na vrijeme organizirali optimalan tim i adekvatnu ustanovu u kojoj će se dijete poroditi i dobiti najbolju moguću skrb, prilagođenu individualnom stanju djeteta.
Odabir prave ustanove za rijetke genetske sindrome
Vezano uz pobrojane sindrome, posebno Down sindrom, većina regionalnih bolnica može osigurati adekvatnu podršku djetetu u prvim danima života. Međutim, za mali, ali značajan postotak rijetkih sindroma, od iznimne je važnosti poroditi se u ustanovi koja ima adekvatnu opremu i stručan tim. To je posebno važno za sindrome poput Edwards-ovog ili Patau sindroma.
Preporučeni koraci za praćenje trudnoće u Poliklinici Adarta
U ustanovama Poliklinike Adarta sukladno najoptimalnijoj praksi preporuča se prvo učiniti “mini anomaly scan”, otprilike u 12. tjednu trudnoće a potom prenatalni neinvazivni test. Sigurno, pouzdano i bez ikakvog rizika po majku i dijete uzimanjem uzorka krvi majke u najkraćem mogućem roku možemo zaokružiti optimalno praćenje trudnoće u 1. tromjesečju i tako bezbrižno pratiti rast naših najmilijih do idućeg većeg testa – anomaly scan-a (3D/4D Ultrazvučni pregled).
Za detaljnije informacije o svim koracima praćenja trudnoće i trudničkih kontrola, pročitajte naš članak “Praćenje trudnoće i trudničke kontrole“.
Pripremite se za najbolju brigu o svom djetetu!
Iskoristite prednosti NIPT NIFTY testa za preciznu analizu fetalne DNA i otkrivanje genetskih sindroma poput Down, Edwards i Patau. S novim laboratorijskim timom u Zagrebu, ovaj test nudi pouzdane rezultate s maksimalnom točnošću.
Ne čekajte – kontaktirajte nas danas kako biste saznali više i zakazali svoj test. Osigurajte mir i sigurnost za sebe i svoje dijete!